Kako je živjeti sa sistemskim lupusom i Addisonovom bolešću: dvije žene podijelilie su svoju priču

Iako ne postoje registri - broj oboljelih od autoimunih bolesti se povećava. Postoji ih više od 40, a od njih boluje do sedam posto svjetske populacije. Dr. House bi u Hrvatskoj imao puno posla.

Aleksandra  ima 18 godina i zbog bolesti je tek u prvom razredu srednje škole. Svake godine pet je novih pacijenata s Adisonovom bolešću. Aleksandra je ima devet godina i jutro joj počinje uzimanjem dva horomona.

Taj disbalans hormona dovodi do pojačane proizvodnje melanina što dovodi do toga da krasno potamnite, a zapravo niste se u stanju pomaknuti. Ne možete normalno funkcionirati, imate bolove u mišićima, cjelodnevnu mučninu....

Petra je svoju dijagnozu sistemskog lupusa doznala prije dvije godine. "Čula sam samo par puta to u doktoru Houseu, ali ni on nikad to nije objasnio. Meni kad su rekli: IMAŠ LUPUS, ja sam rekla 'da ziher'. Znam da nema lijeka, ali nije mi ni teško kao ljudima oko mene. Znam se nositi s tim. Uvijek sam to prihvatila sa smiješkom."

Pogledajte priče ove hrabre djevojke i žene u videu

Čitaj, prati i komentiraj naše priče i na našoj Facebook stranici Život i stil! ​