
Dravet sindrom: rijedak i težak oblik epilepsije koji se javlja u prvoj godini života

Dravet sindrom ili teška mioklona epilepsija dječje dobi, vrlo je rijedak i težak oblik epilepsije koji se javlja u prvoj godini djetetova života, a u potpunosti se razvije tijekom druge godine. Riječ je o genetskoj bolesti. Kod 70 posto djece s Dravet sindromom postoji mutacija SCN1 gena.
Dijete trpi česte epileptične napade u svim oblicima (toničko - kloničke, mioklonizme, zagledavanja te status epilepticus - produženo epileptično stanje), a kao posljedica javljaju se teški simptomi, odnosno poremećaji.
Dravet sindrom - simptomi
usporavanje psihomotornog razvoja
poremećaji u ponašanju
psihoze
poremećaji ravnoteže i kretanja
poremećaj rasta
poremećaj prehrane
ortopedski problemi
teškoće sa spavanjem
kronične infekcije dišnih puteva
poremećaj regulacije tjelesne temperature
poremećaji autoimunog živčanog sustava
zaostajanje u rastu
poteškoće s govorom
Dravet sindrom - dijagnoza i liječenje
Dijagnoza za ovu bolest teško se postavlja. Dijagnostička obrada uključuje CT i MR mozga, lumbalnu punkciju, biopsiju mišića i kože, EEG, laboratorijske testove i metaboličke obrade. Kod djece s Dravet sindromom svi nalazi osim EEG-a su uredni.
Kod djece s Dravet sindromom povećan je rizik od iznenadne smrti od epilepsije (SUDEP). Kako bi se poduzele sve mjere da ne dođe do SUDEP-a, roditelji trebaju pokušati kontrolirati epileptični napad - lijekovima, konzultacijama s liječnicima i prehranom i izbjegavanjem okidača napad.
Okidači napada su:
izaraznih bolesti, odnosno visoka temperatura
vrućina
povećana fzička aktivnost
uzbuđenje
umor
neispavanost
prejako svjetlo
nepoznata sredina
Lijek za Dravet sindrom zasad ne postoji, a djeca koja od njega pate trebaju skrb i njegu čitav život.
Čitaj, prati i komentiraj naše priče i na našoj Facebook stranici Život i stil!






![[KVIZ] Koliko znaš o keramici?](http://cdn2.net.hr/media/2025/06/11/1301243/H-c7394b89-19f4-4e81-9f34-df667aa3bf0b-550.webp?1749635941)






