Hrvatska Vlada odbacuje netočnosti i zlonamjerne
insinuacije iznesene u javnosti proteklih dana kojima se
stvara iskrivljena slika da država nema novca za lijekove
za djecu, a ima za nacionalni stadion, što je netočna i
zlonamjerna teza koja nema uporišta u činjenicama, ističe se u
subotu priopćenju.
>> Bandić bez komentara za nacionalni stadion:
Novinare uputio na snimku njegova govora
Priopćenje Vlade donosimo u nastavku:
"Naprotiv, Vlada i Ministarstvo zdravstva
mobilizirani su na svim razinama kako bi se djeci
oboljelih od teških ili rijetkih bolesti omogućilo kvalitetno
liječenje te dostupnost skupocjenih lijekova.
Podsjećamo da su financijska sredstva za lijekove
osigurana na posebnim pozicijama Hrvatskoga zavoda za zdravstveno
osiguranje (HZZO). U Hrvatskoj je 2005. godine
uspostavljen Fond za posebno skupe lijekove kako bi se osigurala
dostupnost tih lijekova, a od tada do danas su sredstva za
financiranje posebno skupih lijekova višestruko povećana. Tako je
u 2015. bilo osigurano oko 747,4 milijuna kuna, u 2016. oko 933,5
milijuna kuna, a u 2017. oko 1,15 milijarde kuna. Taj iznos se
kontinuirano povećava te se procjenjuje da će u 2018. godini HZZO
za posebno skupe lijekove izdvojiti oko 1,3 milijarde kuna, što
je povećanje od oko 85% u odnosu na 2015. godinu. O visini tih
sredstava dovoljno govori činjenica da taj iznos
premašuje 1% državnog proračuna.
>> Nacionalni stadion za naciju u zanosu: Evo
koliko bi on koštao i čemu bi služio
Posebna se pažnja posvećuje upravo liječenju djece
oboljele od rijetkih i teških bolesti, pa se na Popisu
posebno skupih lijekova HZZO-a Zavoda nalaze brojni skupi i
inovativni lijekovi namijenjeni liječenju djece.
Liječenje onkoloških bolesti kod djece također je za Vladu na
vrhu prioriteta, što se najbolje pokazalo na primjeru lijeka
Dinutuximab beta za liječenje neuroblastoma, u trenutku kada
lijek još nije bio službeno dostupan na hrvatskom tržištu, niti
je tvrtka podnijela zahtjev za stavljanje na listu lijekova
HZZO-a. Stoga su Zaključkom Vlade od 13. srpnja 2017. osigurana
potrebna sredstva za nabavu lijeka Dinutuximab beta Apeiron za
djecu koja boluju od visokorizičnog neuroblastoma. Osim toga,
Klinici za dječje bolesti Zagreb, kao referentnom centru u kojem
se provodi liječenje oboljele djece, osigurana su dodatna
sredstava u iznosu do 14 milijuna kuna, s tim da su
sredstva za liječenje osigurana iz državnog proračuna i u 2018.
godini.
Osim toga, u namjeri da se pronađe rješenje za terapiju djece
oboljele od spinalne mišićne atrofije, s obzirom na izostanak
inicijative nositelja odobrenja za stavljanje lijeka Spinraza
(nusinersen) na listu HZZO-a, predsjednik Vlade Andrej Plenković
iskoristio svoje sudjelovanje na Svjetskom gospodarskom forumu u
Davosu (25. i 26. siječnja 2018.) kako bi održao radni sastanak s
Christophom Franzom, predsjednikom švicarske farmaceutske
kompanije F. Hoffmann–La Roche Ltd. te ispitao mogućnost
uključivanja pacijenata iz Hrvatske u kliničko ispitivanje novog
lijeka za liječenje spinalne mišićne atrofije. Slijedom tih
dogovora, Ministarstvo zdravstva je, nakon provedene procedure,
27. ožujka 2018. odobrilo kliničko ispitivanja za pacijente koji
boluju od spinalne mišićne atrofije tip II i III u dobi od 2 do
25 godina.
Uz to, lijek Spinraza (nusinersen) 24. travnja 2018.
uvršten je na Osnovnu listu lijekova Zavoda za liječenje
spinalne mišićne atrofije tipa I, II i III čime je osiguranicima
omogućeno dobivanje lijeka na teret obveznog zdravstvenog
osiguranja, za što su također osigurana potrebna financijska
sredstva u 2018. i 2019. godini.
Stoga odbacujemo netočnosti i zlonamjerne insinuacije
iznesene u tekstu kojima se stvara iskrivljena slika u javnosti
da "država nema novca za djecu". Naprotiv, ni jedna
dosadašnja hrvatska vlada nikada prije nije osigurala više novca
u tu svrhu nego danas. Pitanju djece oboljelih od teških
ili rijetkih bolesti Vlada posvećuje najveću pažnju i pristupa mu
odgovorno, pravodobno i angažirano na različite načine i na svim
razinama".